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汉氏联合荣登2019中国生物医药最具创新力50强星耀榜


近年来,我国医药创新经历了从“仿制为主”到“创新为重”,同时也经历了从“寒冬入春”的转变;


医药创新在迎来机遇的同时,挑战也从未缺席;


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汉氏联合集团在国家创新生物医药的大好形势下,利用深耕三十余年的干细胞平台, 引领干细胞新药开发:


2019年6月17日,法国药监局正式许可汉氏联合(法国研发中心)开发的 Ⅰ 类新药"高活性人脐带间充质干细胞注射液",开展新药临床试验,适应症为“重度下肢缺血”;


2019年2月19日,中国药监局正式许可汉氏联合(北京研发中心)开发的 Ⅰ 类新药"胎盘间充质干细胞凝胶",开展新药临床试验,适应症为”糖尿病足溃疡“;


2018年9月26日,中国药监局正式受理汉氏联合(天津研发中心)开发的 Ⅰ 类新药"间充质干细胞注射液(脐带)",适应症为”移植物抗宿主病“;


针对一些难治性疾病后续干细胞产品管线丰富,正在形成批量干细胞产品逐步进入临床。


细胞承载希望,科技实现梦想,全体汉氏人将乘风破浪进一步开拓和实现“干细胞创新药从中国走向世界”的梦想。


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