信息来源：NIBS 发布日期：2009-10-10

2009年9月30日，北京生命科学研究所袭荣文实验室在Journal of Molecular Cell Biology杂志上在线发表题为“Paracrine Unpaired signaling through the JAK/STAT pathway controls self-renewal and lineage differentiation of Drosophila intestinal stem cells”的文章。该文章揭示了果蝇肠上皮干细胞自我更新与定向分化的新机制。

成体干细胞对维持组织的再生和修复能力起重要作用。而其调控的紊乱也可能直接导致肿瘤等疾病的发生。因此全面理解干细胞的自我更新及分化的调控机制有重要意义。近年来在果蝇的肠道中的肠上皮干细胞逐渐成为一个作为研究成体干细胞调节机制的模式系统。已知Wnt/Wg 信号通路以旁分泌的形式促进肠上皮干细胞的自我更新，但其它的调控机制尚不清楚。在这篇论文中，作者发现另一个信号通路，名为JAK/STAT 通路，也以旁分泌的形式维持着干细胞的自我更新。在肠上皮干细胞中抑制该通路引起干细胞的活性下降和进一步的分化，从而导致干细胞的丢失。同时抑制JAK/STAT 和Wnt通路可以加重干细胞的丢失，提示这两条信号通路以平行的方式共同维持着肠上皮干细胞的自我更新。该研究也揭示了JAK/STAT通路对干细胞下游分化过程中的作用。抑制该通路的活性导致细胞停留在不完全分化状态，而过度激活该通路导致过多的分泌型细胞的产生。通过与Notch的功能关系的研究，作者提出JAK/STAT 与Notch的拮抗作用决定了吸收型或分泌型细胞分化方向的选择。因此，该文章不但揭示了果蝇肠上皮干细胞自我更新的一个新的机制，也进一步揭示了肠上皮细胞分化过程中的命运抉择机制。该发现将有助于进一步理解肠道干细胞的调节机制及肠道肿瘤等疾病的发生机制。