炎症性肠病 (inflammatory bowel disease, IBD) 是一种病因尚不清楚的慢性非特异性肠道炎症性疾病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎，是胃肠道中除恶变外最严重的疾病之一。
　　
　　临床上针对IBD的治疗药物众多，但远期治疗效果均不理想，并且传统的IBD治疗方法会导致多种严重的副作用，故临床急需一种有效的IBD替代疗法。
　　
　　近日，国际知名期刊Theranostics (2019 IF: 8.579)发表一项最新研究成果：研究人员利用新型生物活性材料壳聚糖-胰岛素样生长因子-1C (CS-IGF-1C)水凝胶与人胎盘来源的间充质干细胞 (hP-MSCs) 结合，应用于小鼠结肠炎模型治疗。
　　
　　研究结果表明：CS-IGF-1C 水凝胶显著增强了hP-MSCs的体内驻留时间，促进hP-MSCs分泌PGE2，诱导M2型巨噬细胞极化，释放抗炎因子IL-10，改善肠道炎症反应。

　　参与作者包括天津医科大学曹晓沧、段丽芸，南开大学医学院教授李宗金，细胞产品国家工程研究中心、江西省干细胞工程研究中心韩忠朝、韩之波，南开大学生命科学院赵强、新乡医学院郭志坤教授等人。
　　
　　胃肠道内驻留大量的巨噬细胞，在维持肠道稳态和肠道生理中起着关键作用，也是保护性免疫的重要组成部分。M1巨噬细胞可释放炎性细胞因子诱导炎症反应。M2型巨噬细胞能够大量合成并释放抗炎细胞因子IL-10发挥抗炎作用。巨噬细胞是一种可塑性细胞，可从一种表型转换到另外一种表型。前列腺素E2 (Prostaglandin E2, PGE2)，是类脂激素样信号分子，一种重要的调节因子，在机体炎症反应中发挥重要的作用。研究表明，PGE2可促进巨噬细胞由MI型转化为M2型，MSCs的相关研究也表明，MSCs分泌的PGE2可诱导巨噬细胞M2型，从而缓解肠道的炎症反应。
　　
　　研究人员通过体内、外研究发现，新型生物活性材料CS-IGF-1C水凝胶可促进hP-MSCs的增殖，并显著上调hP-MSCs增殖相关基因的表达，具有良好的生物学相容性。
　　
　　在小鼠结肠炎模型的治疗中，研究人员发现将CS-IGF-1C水凝胶与hP-MSCs共移植于结肠炎小鼠体内可显著抑制肠道组织炎症反应，并维持肠上皮细胞的完整性。
　　
　　同时研究团队进一步研究发现，CS-IGF-1C水凝胶可促进hP-MSCs中PGE2的分泌，诱导M2型巨噬细胞的极化，使得结肠组织中M2型巨噬细胞表达明显增加，并释放大量的抗炎细胞因子IL-10，参与肠道的抗炎反应。
　　
　　利用可注射水凝胶包裹hP-MSCs明显抑制结肠炎症反应，有望成为临床干细胞治疗IBD的一种理想治疗手段。