11月28日，汉氏联合集团旗下天津昂赛细胞基因工程有限公司（细胞产品国家工程研究中心）自主研发的干细胞新药：注射用间充质干细胞（脐带）的临床试验申请获得国家药监局药品审评中心（CDE）受理（CXSL2000335）。同时，这是汉氏联合集团提交受理的第5个干细胞新药临床试验，此前已有4个适应症获批临床试验。

　　今年4月份，天津昂赛自主研发的干细胞1类新药：注射用间充质干细胞（脐带）用于治疗难治性急性移植物抗宿主病（GvHD），获临床试验默示许可。
　　
　　围产期干细胞
　　
　　汉氏联合集团获批的5款干细胞新药，均为围产期间充质干细胞。围产期干细胞很好的解决了干细胞药物开发的组织来源问题，现已成为国内外药企开发干细胞新药的宠儿。目前，国内有14款干细胞新药的IND申请获CDE正式受理，其中8款新药来源为围产期组织（胎盘脐带等）间充质干细胞。
　　
　　围产期组织来源的干细胞又称“0岁”细胞，其增殖分化能力强、数量丰富、更富有活力、免疫原性低、为废物组织再利用、无伦理学障碍、易于标准化制备，在多种难治性疾病治疗中显示安全有效性，可用于糖尿病、糖尿病足、移植物抗宿主病、重度下肢缺血、急性呼吸窘迫综合征、炎症性肠病、血液病、膝骨关节炎、帕金森病、亚健康调理、美容抗衰等多个领域。
　　
　　汉氏联合干细胞新药研发进展
　　
　　汉氏联合是围产期干细胞北京市工程实验室依托单位，旗下划分为汉氏科技、汉氏药业、汉氏医学、汉氏研究院、汉氏数字五大板块。汉氏药业板块以细胞类新药研发业务为主，设有4个干细胞新药平台，分别位于天津、北京、江西及法国。
　　
　　目前汉氏联合已自主研发了10余个干细胞新药，已经获批4个干细胞新药临床试验，在国内干细胞新药研发领域处于领先地位。
　　
　　汉氏联合作为一家以干细胞再生医学为特色的生物医药企业，致力于用细胞技术，推进健康中国建设，提高人类健康水平。汉氏联合将坚守初心，砥砺奋进，为广大人民健康贡献力量。