About H&B Group

汉氏联合集团 简介

北京汉氏联合生物技术股份有限公司(简称“汉氏联合”)成立于2007年,是国家认定的高新技术企业。作为干细胞产业领域的先锋企业,汉氏联合致力于人类生命健康发展,以干细胞再生医学技术为核心,逐步形成以围产期干细胞存储、细胞及再生医学技术开发、干细胞新药物研发、全流程一体化CDMO服务为主导的科技平台,以精准再生医学、健康管理、医院集团、教育培训、生物护肤及国际医疗旅游为主导的医疗健康平台,旨在打造干细胞再生医学全产业链闭环。

自成立以来,汉氏联合一直走在干细胞再生医学产业前端。自90年代至今,以董事长韩忠朝院士为代表的科研团队成功倡导三次围产期干细胞技术革命,成为国内甚至全球范围内围产期干细胞技术研发的风向标。汉氏联合集团在中国开创了同时可以保存多种胎盘组织源干细胞的干细胞银行,截至2019年,汉氏联合按各省市要求在北京、天津、山东、广东、福建、江西与贵州建设7家干细胞库。

汉氏联合集团在全国范围内及海外,建立了多家与国际接轨的干细胞研究基地:北京汉氏联合研究院、天津武清研究院、天津昂赛细胞基因工程有限公司、广州京汉生物技术有限公司、H&B France,聚集了一批国家级乃至国际级专家和科技人员。从事干细胞应用基础、工程技术平台建设、新药创制、精准医学和临床医学转化的研究,科技实力雄厚,研究成果突出,产业转化效益显著,临床应用疗效明确。科研团队凭借强大的研发实力,自主研发几十项专利技术并多次创造行业记录,研究成果荣获国家科技进步一等奖和二等奖各1项,10余项省部级科技进步一等奖和二等奖。

一直以来,汉氏联合都专注于干细胞新药研发领域。2011年,汉氏联合集团在全球范围内率先发明以基于胎盘间充质干细胞移植治疗II型糖尿病技术,还开展了胎盘组织来源的造血干细胞的临床转化。基于汉氏联合的研发技术,共自主研发了10余款干细胞新药。

2019年,集团自主研发的1类新药“人胎盘间充质干细胞凝胶”获得国家食品药品监督管理总局(NMPA)临床试验许可,这是全球第一款以活的胎盘间充质干细胞与生物材料混合制备的皮肤外用药物。“高活性人脐带间充质干细胞注射液”I/IIa期临床试验也于2019年6月获得法国药监局(ANSM)临床试验许可。此外,2020年4月汉氏联合旗下子公司研发的注射用生物制品“注射用间充质干细胞(脐带)”新药获NMPA临床试验许可。

汉氏联合于2020年设立了以干细胞技术为特色守护全家人健康的汉氏方舟平台,平台覆盖细胞存储、汉氏医学、我的细胞中心、生物护肤、细胞谷5大板块,旨在打造全生命周期定制化健康管理中心。汉氏方舟平台始终坚守“细胞承载希望,科技实现梦想”之愿景与使命,为用户提供多样化、一站式健康管理服务,从细胞出发,守护每个家庭。

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